Dimethylformamid (DMF / N,N-Dimethylformamid)

Hohe-Reinheit größer oder gleich 99,9 % polares aprotisches Lösungsmittel · Zuverlässiger DMF-Lieferant aus China · Weltweiter Versand · Vollständige behördliche Dokumentation

⛔ Kritischer EU-Rechtshinweis - REACH Anhang XIV + Repr. 1B-Klassifizierung

REACH Anhang XIV - Autorisierung erforderlich:DMF (CAS 68-12-2) ist auf der REACH-Zulassungsliste der EU als besonders besorgniserregender Stoff (SVHC) aufgeführt. Hersteller und Importeure in der EU, die DMF in industriellen Prozessen verwenden, müssen über eine gültige REACH-Zulassung verfügenECHA, oder unter einer vorgelagerten Genehmigung arbeiten. Das Ablaufdatum ist abgelaufen. - Eine nicht lizenzierte industrielle Nutzung in der EU ist nicht gestattet.

Repr. 1B (H360D):DMF ist gemäß der EU-CLP-Verordnung 1272/2008 als reproduktionstoxischer Stoff der Kategorie 1B eingestuft. Es sind eine obligatorische Gefahrenkennzeichnung, berufsbedingte Expositionskontrollen und eine Risikobewertung für die reproduktive Gesundheit erforderlich. Sinolook stellt allen EU-Kunden eine EU-CLP-konforme SDS- und REACH-Anhang-XIV-Statusdokumentation zur Verfügung.

Regulatorische Alternativen verfügbar

Der EU-REACH-Anhang-XIV-Status von DMF hat die weltweite Substitution vorangetriebenDMAc (N,N-Dimethylacetamid, CAS 127-19-5)UndNMP (N-Methyl-2-pyrrolidon, CAS 872-50-4). Für Nicht-EU-Märkte (USA, China, Indien, Südostasien, Naher Osten) wird DMF weiterhin häufig ohne Einschränkungen in Anhang XIV verwendet - es ist kein HAP gemäß dem US Clean Air Act und ist TSCA-gelistet.Sinolook liefert DMF, DMAc und NMPund bietet vergleichende regulatorische Dokumentation für alle drei.

Was bedeutet die EU-REACH-Anhang-XIV-Zulassung für Käufer von DMF?

REACH-Anhang Das Ablaufdatum von DMF ist abgelaufen, was bedeutet, dass die industrielle Verwendung in der EU ohne aktive REACH-Zulassung nicht mehr zulässig ist. EU-Unternehmen können die Anforderungen erfüllen, indem sie (1) über eine von der ECHA erteilte REACH-Zulassung für ihre spezifische DMF-Verwendung verfügen; (2) Verwendung von DMF als nachgeschalteter Anwender im Rahmen einer Genehmigung seines Lieferanten; oder (3) Verwendung von DMF nur in ausgenommenen Verwendungszwecken (unter 0,1 % in Mischungen, Forschung und Entwicklung unterhalb definierter Schwellenwerte, Ausnahmen für den Verteidigungsbereich). Sinolook stellt aktuelle Annex XIV-Statusdokumentationen bereit und verbindet EU-Kunden mitLeitfaden zum Zulassungsprozess der ECHA.

Warum hat DMF eine erhebliche Hautabsorption - und welche Handschuhe werden benötigt?

DMF ist eines der seltenen industriellen Lösungsmittel, bei denen die Hautabsorption eine Gefahr darstellt, die in ihrem Ausmaß mit der Inhalation vergleichbar ist. Seine moderate Lipophilie (log P ~−1,0) in Kombination mit seinem niedrigen Molekulargewicht (73 g/mol) ermöglicht es ihm, mit messbarer Geschwindigkeit in die intakte Haut einzudringen. Herkömmliche Untersuchungshandschuhe aus Nitril oder Latex bieten keinen ausreichenden Schutz - sie sind innerhalb von Minuten für DMF durchlässig. Empfohlene Handschuhmaterialien sind:butyl rubber (≥0.5 mm, breakthrough time typically >4 Stunden)oderlaminated barrier films such as Silver Shield or 4H gloves (breakthrough time typically >8 Stunden). Konsultieren Sie die Daten zur Handschuhpermeation im Sicherheitsdatenblatt von Sinolook oder wenden Sie sich an einen spezialisierten PSA-Lieferanten, um spezifische Daten zur Durchbruchzeit zu erhalten.

Was ist der Unterschied zwischen DMF und DMAc und wann sollte ich das eine dem anderen vorziehen?

DMF (Siedepunkt 152,8 Grad) und DMAc (Siedepunkt 165–166 Grad) sind strukturell sehr ähnliche polare aprotische Amidlösungsmittel mit eng übereinstimmenden physikalisch-chemischen Eigenschaften. Hauptunterschiede: (1)Siedepunkt- DMAc ist etwa 12 Grad höher und wird in Prozessen bevorzugt, die ein höheres thermisches Fenster erfordern; (2)EU-Regulierungsstatus- DMF steht im REACH-Anhang XIV (Genehmigung erforderlich), während DMAc ein SVHC-Kandidat ist, aber noch nicht im Anhang XIV; (3)Kosten- DMF ist aufgrund der einfacheren Synthese und des höheren Produktionsvolumens in der Regel kostengünstiger. Für in der EU ansässige Käufer, die die Einhaltung von Anhang XIV der REACH-Verordnung gewährleisten, wird DMAc häufig als DMF-Ersatz eingesetzt. Kontaktieren Sie Sinolook für ein DMAc-Angebot und ein vergleichendes technisches Datenblatt.

Kann DMF unter GMP-Bedingungen in der Arzneimittelherstellung eingesetzt werden?

Ja - DMF ist einICH Q3C Klasse 2 Restlösungsmittel(Zulässige tägliche Exposition 8,8 mg/Tag; Konzentrationsgrenze 880 ppm im Arzneimittel). DMF wird häufig in der pharmazeutischen API-Synthese in Schritten verwendet, bei denen durch eine nachgeschaltete Reinigung das restliche DMF auf unter die ICH Q3C-Grenzwerte reduziert wird. Sinolooks pharmazeutisches-DMF - mit einer Reinheit größer oder gleich 99,9 %, Wasser kleiner oder gleich 0,05 %, Dimethylamin kleiner oder gleich 5 ppm auf Anfrage - ist für GMP-Syntheseschritte geeignet, bei denen DMF spezifiziert ist.

Bietet Sinolook zusätzlich zu DMF auch DMAc und NMP an?

Ja - Sinolook liefert alle drei wichtigsten polaren aprotischen Amidlösungsmittel:DMF (CAS 68-12-2), DMAc / Dimethylacetamid (CAS 127-19-5), UndNMP / N-Methyl-2-pyrrolidon (CAS 872-50-4). Für Kunden, die den Lösungsmittelaustausch von DMF zu DMAc oder NMP unter dem Druck der REACH-Anhang-XIV-Konformität prüfen, bietet Sinolook kombinierte Angebote, vergleichende technische Datenpakete und behördliche Dokumentation für alle drei Verbindungen.

Kontaktieren Sie Sinolook -, Ihren vertrauenswürdigen DMF-Lieferanten

Ganz gleich, ob Sie hochreines DMF für das Spinnen synthetischer Fasern, pharmazeutische API-Synthese, agrochemische Vilsmeier-Formylierung, PU-Beschichtungen oder elektronische chemische Verarbeitung beziehen - Sinolook Chemical bietet eine Reinheit von mindestens 99,9 %, umfassende behördliche Dokumentation und Lieferzuverlässigkeit. Kontaktieren Sie uns für ein Muster, ein DMF-Preisangebot oder ein regulatorisches Dokumentationspaket. Unser Team antwortet innerhalb von 24 Stunden.